¿QUÉ SON LAS BACTERIAS GRAM
(-)?
Las bacterias gramnegativas están encerradas en una cápsula protectora. Esta cápsula ayuda a evitar que los glóbulos blancos (que combaten las infecciones) ingieran las bacterias. Bajo la cápsula, las bacterias gramnegativas tienen una membrana externa que las protege contra ciertos antibióticos, como la penicilina. Al deteriorarse, esta membrana libera sustancias tóxicas llamadas endotoxinas, que contribuyen a la gravedad de los síntomas en las infecciones por bacterias gramnegativas.
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Brucelosis
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Infecciones por Campylobacter
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Enfermedad por arañazo de gato
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Cólera
Las bacterias gramnegativas
pueden causar muchas infecciones graves, como neumonía, peritonitis
(Inflamación de la membrana que recubre la cavidad abdominal), infecciones de
las vías urinarias, infecciones del torrente sanguíneo, infecciones en la
herida o el sitio quirúrgico y meningitis.
Las bacterias gramnegativas son
cada vez más resistentes a los antibióticos. Las bacterias pueden ser
resistentes debido a cualquiera de los factores siguientes:
·
Son resistentes de forma natural a determinados
antibióticos.
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Adquieren genes de bacterias que se han vuelto
resistentes.
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Sus genes mutan.
LA TINCIÓN DE GRAM:
El procedimiento de tinción más
ampliamente usado en bacteriología, Nos permite dividir a las bacterias en dos
grandes grupos taxonómicos: Gram positivas y Gram negativas, según sea su
comportamiento frente a la tinción.
Se cree que la diferencia en la
coloración que adquieren los dos grupos de bacterias se debe a la distinta
composición química de la pared celular. Las bacterias Gram positivas tienen
una gruesa capa de mureína o peptidoglicano (de 20 a 80 nm de espesor) en su
pared, mientras que las bacterias Gram negativas tienen una capa de
peptidoglicano (2 nm) más fina y una capa más externa de lipopolisacáridos,
lipoproteínas y lípidos.
La tinción requiere cuatro
soluciones un colorante o tinte básico, un mordiente (sustancia que incrementa
la afinidad entre la célula y el tinte), un decolorante (elimina el tinte de una
célula teñida) y un segundo tinte o colorante de contraste (tinte de color
diferente a la inicial). Tras la tinción con el primer colorante (Cristal
violeta) se efectúa una decoloración con etanol que arrastrará al colorante
sólo en las Gram negativas, mientras que en las Gram positivas el colorante
queda retenido y las células permanecerán azules. Las células Gram negativas se
teñirán después con el colorante de contraste (safranina) para que puedan
observarse.
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